我國每年通過新生兒聽力篩查可以發現約為3萬左右聽障新生兒。還有6～8萬患有遲發性聽損的患兒被發現。 新生兒中每1000人中就有3個是重度以上的先天性聽損，而就算是正常人群也有5%的聽損基因攜帶率。
聽損嚴重影響了患者的認知和交流能力，同時也給個人、家庭、社會帶來了嚴重的負擔。
據統計60%的聽損與遺傳相關，因此，通過聽損基因檢測診斷遺傳性聽損并有效預防意義重大。
那么，到底哪些人需要進行聽損基因檢查呢?本篇文章為您一點點細細道來。
1、各種聽損原因不明的人群
這類聽損包括先天性聽損和后天性聽損，他們可能會非常疑惑：
“為什么我出生時就聽損了?”
“為什么我小時候不聾，長大就聾了呢?”
到底是什么原因導致這種情況呢?是遺傳基因還是其他原因呢?
據統計，約有70-80%的遺傳性聽損患者可以發現致聾基因突變，找到聽損的幕后元兇。足見聽損人群進行聽損基因檢查的必要性。
2、疑似家族遺傳的聽力正常者
這類聽力正常者的家族中有不明原因或明確遺傳性聽損的患者，雖聽力表現正常，但有可能是聽損基因的攜帶者。
例如常染色體隱性遺傳的聽損，通常是隔代遺傳，聽力正常的人中有2/3是聽損基因的攜帶者，那么這2/3的人群在將來生育的時候需要謹慎。
若與同為聽損基因攜帶者生育，有25%的概率生出聽損兒童。
3、一胎聽損，欲生二胎的夫婦
據不完全統計，我國約有30萬對生有一個聽損兒童的育齡夫婦，他們面臨再次生育另一個聽損兒童的風險，迫切需要知道發生聽損的準確病因，并需要相應的產前聽損基因診斷技術來規避再次生育的聽損風險。
對于這類夫婦，現階段已可實現對確診為GJB2或SLC26A4聽損的家庭，患兒父母再次生育時，聽損兒童的概率由25%～50%降至最低(接近于零)。
這為計劃生育和優生優育政策提供確實的技術保障和支持，更給越來越多的一胎聽損家庭帶來福音。
4、欲結婚或生育的聽損患者
聽損患者因自身情況特殊，共同的語言和文化背景使得“聾—聾”的婚配形式在國內比較常見。
由于他們具有相同的基因突變位點幾率大大增加，致使后代發生聽損的風險增加。結婚前通過基因檢測，我們可以發現其突變的基因位點，預測生育聽損兒童的風險。
生育前通過基因檢測加上產前診斷，可以在懷孕10周后明確胎兒的聽損基因狀態，提前采取干預措施，避免聽損兒童出生。
5、需使用氨基糖甙類抗生素的人群
這類人群在服用如鏈霉素抗結核藥等之前，很有必要檢測其體內是否有藥物性聽損易感基因。抗生素在我國運用廣泛，具有方便快捷的優點，但是對于少部份人具有超敏性，即使用正常劑量或藥物微量就可造成聽力損失。
據不完全統計，我國每年藥物敏感性突變攜帶者約為400萬人，藥物性聽損35萬人。
通過聽損基因檢測，我們可以發現藥物性聽損易感基因線粒體DNA12SrRNA是否存在突變，從而發現潛在的藥物性聽損患者，并給予明確和針對性的用藥指導和提示,避免發生藥物性聽損。
與此相關的是，該類遺傳藥物性聽損是母系遺傳，診斷出一例，就可指導母系家族的親屬用藥。
例如聽損母親所生育子女均為藥物性聽損的高危人群，聽損父親所生子女均為正常人，無需擔心會有藥物性聽損。
6、正常年輕夫婦生育前
除了應用于聽損高危人群的檢測，聽損基因診斷應用于正常年輕夫婦在生育前聽損基因突變篩查。這可從根本上預防遺傳性聽損的發生。
GJB2聽損和SLC26A4聽損的高發病率是有其遺傳學基礎的。
在中國大部分地區正常人群中，GJB2和SLC26A4突變的攜帶率各為2%～3% ，通過對正常年輕夫婦行生育前常見聽損基因突變的篩查，當發現雙方均帶有相同的突變聽損基因，對他們的生育進行全程的指導和干預，可預防性地減少近l/3的先天性聽損患兒出生，是前瞻性阻止可診斷的遺傳性聽損下傳的科學方法。
若篩查計劃在全國范圍展開，理論上每年可以減少近9000例聽損兒童的出生。
7、新生兒
聽損基因診斷與新生兒聽力篩查相結合，可發現部分高危聽損新生兒和遲發性聽損新生兒。 例如線粒體基因突變患兒和EVAS(大前庭)患兒在出生時，有可能表現為正常聽力造成“漏篩”，使這類聽損高危患兒不能及早發現。
目前北京市率先開展了新生兒聽損基因免費篩查項目，截至2016年11月1日，累計篩查人數已超過100萬人次。
檢測出常見聽損基因陽性者45900例，陽性率4.59%，其中先天性聽損基因223例，藥聾易感基因2335例，聽損基因突變攜帶者43342例。
可見，對于新生兒來說，聽力篩查結合聽損基因診斷更高效、更準確。
8、需行人工耳蝸植入的患兒
聽力損失嚴重的患兒，需進行人工耳蝸植入的，聽損基因診斷對預測植入后效果有一定指導作用。
通過基因檢測來輔助判斷康復效果，假如是GJB2基因突變導致的先天性聽力損失患兒，這類兒童聽神經、聽覺傳導通路及言語中樞通常是正常的，人工耳蝸植入后會獲得良好的康復效果。
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